地中海贫血常见诱发病因
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现在地中海贫血是贫血中比较严重的类型,这种病很难治愈,人们一旦患者这种病,不仅治疗期间长,而且费用也相当高,需要知道什么原因诱发地中海贫血。目前,医学上地中海贫血病因的解说主要由
珠蛋白链的分子结构和合成由基因决定。γ、△、铬、β珠蛋白基因组成β基因族,与α珠蛋白组成α基因族。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(α/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因缺失或点突变,肽链合成障碍引起发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)
β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)
大部分α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫血)是由α珠蛋白基因缺失引起的,少部分是由基因点突变引起的。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
以上是地中海贫血的主要原因,希望上述说明能帮助需要的人们,对于这种疾病,必须尽早发现,尽早治疗,更有效地控制,延误治疗,严重危害患者的生命,自我保护,远离地中海贫血的痛苦
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