什么是中度地中海贫血?中度地中海贫血怎么办?
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关于地中海贫血,我相信我们很多人都不知道。今天我们来调查一下地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血,是遗传性疾病。也就是说,地中海贫血可以遗传。如果夫妻双方都有地中海贫血的基因,下一代地中海贫血的可能性非常高。
地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失,血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性下降,寿命缩短,可以事先被人体肝脾等破坏,贫血、发育等异常地中海贫血根据症状的严重程度,可分为轻度、中度、重度三种。
一、轻度地中海贫血患者的症状有种族和家族史特征,轻度地中海贫血症状不易发现,但患者表现为鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等特殊面孔。轻度地中海贫血症状临床表现不同,如B地中海贫血,重症患者自幼贫血严重,伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力迟钝的典型病例表现出鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等特殊表现。
二、中度地中海贫血症状,中度贫血患者多数可以成年生存。这种患者颜色苍白,容易疲劳,食欲不振,免疫力低(容易感染等),发育缓慢,肝脾肿大等。
三、重度地中海贫血症状,出生数日贫血、肝脾肿大进行性恶化、黄疸、发育不良,其特殊表现为头大、眼距扩大、鞍鼻、额突出、两颊突出,其典型表现为臀头、长骨骨折。
地中海贫血主要以预防为主。轻型无症状无需治疗,重型地中海贫血应进行造血干细胞移植,有一定风险,但有助于维持患者的生命体征。
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