朗格罕是什么病

本文已影响2.3W人

朗格罕属于罕见的组织细胞增生性疾病，发病率较低，可分为多种类型，其主要发病原因和人体免疫调节出现紊乱有关，而在发病早期难以辨别，患者常会出现发热、皮疹等症状，需要提高警惕性，注意鉴别以免误诊。

朗格罕该种疾病很多人感到陌生，虽然该病较为少见，发病率较低，但是其严重性不可估量，且具有发病年龄越早、治愈难度越高的特点。因此对于该种疾病要提高警惕性，发现其相应的症状时及时到医院进行治疗。那么，朗格罕是什么病？

朗格罕属于一种组织细胞增生性疾病，属于恶性肿瘤范畴，发病率仅在0.001%~0.003%左右。朗格罕可分为三种类型，即莱特勒西韦综合征、汉-薛-柯综合征、骨嗜酸肉芽肿，期中以骨嗜酸肉芽肿更为多见。

朗格罕发病诱因并不明确，通过近几年来研究发现该种疾病主要与人体免疫调节出现紊乱有关。当人体免疫调节功能出现紊乱时，会导致细胞组织出现异常增生可导致该病发作。

1.发热

朗格罕在大病早期患者会出现发热症状，体温多持续在38~39.5℃，易于其他普通疾病混淆。

2.皮疹

将近有50%左右的患者，在发病早期局部皮肤会出现不同程度的皮疹。而皮疹具有自愈性倾向，一批皮疹消退之后，另一批皮疹会再次出现。

相关内容