重症肌无力的发病原因有哪些?重症肌无力会导致哪些症状出现?
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重症肌无力的病因分为两类:一类是先天遗传性的,很少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。病因尚不清楚,一般认为与感染、药物和环境因素有关。同时,65%~80%的重症肌无力患者患有胸腺增生
该病是一种神经内科疾病。确切地说,它是一种由神经-肌肉接头传递功能引起的自身免疫性疾病。该病的临床主要是部分或全身骨骼肌无力或疲劳。该病活动后症状加重,休息后症状可减轻缓解。女性患病率大于男性,各年龄段均有发病率,儿童一般在1~5岁左右。
重症肌无力的病因一般分为两类,一类是先天遗传性的,很少有患者与自身免疫无关;那么第二类是自身免疫性疾病,这是常见的。病因尚不明确,可根据具体病理进行分析。一般认为与感染、药物、环境因素有关。重症肌无力疾病初起时患者往往会感到眼部或肢体酸胀不适,或感觉视物模糊不清且容易疲劳,在天气炎热或月经来潮时疲乏加重疾病有加重的趋势。
随着疾病的发展,骨骼肌出现明显的疲劳和无力,明显的特点是肌肉无力,在晚上下午或疲劳后加重,早上或休息后缓解或缓解,称为这种现象"晨轻暮重"。重症肌无力患者可全身骨骼肌受累,可出现以下症状。眼睑下垂感觉像睡不着,视力模糊,复视,眼球旋转不灵活。冷漠的表情,苦笑的脸,大舌头吐字不清,构音困难,常伴有鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等也会出现。颈椎酸软无力,抬头困难,转颈耸肩无力。
严重时,四肢无力抬臂上车行走困难。重症肌无力患者预后良好,少数患者治疗后可完全缓解。大多数患者可以通过药物维持和改善症状。绝大多数疗效良好的患者可以正常学习、工作、生活和婚姻。我希望你能通过我的介绍了解这种疾病,并希望患者能尽快康复,拥有健康的身体和幸福的生活。
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