恒瑞医药子公司HRS-2261片获得药物临床试验批准通知书

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3月1日,恒瑞医药发布企业公告称,其子公司广东恒瑞医药、成都盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-2261片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

恒瑞医药子公司HRS-2261片获得药物临床试验批准通知书

HRS-2261片拟用于治疗慢性咳嗽。经查询,目前国内尚无同类产品获批上市,亦无相关销售数据。

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