Klippel-Trenaunay 综合征的症状是什么,Klippel-Trenaunay 综合征如何治疗?
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Klippel-Trenaunay 综合征的概述
Klippel-Trenaunay 综合征 (KTS) 是一种罕见的先天性疾病,通常涉及血管、软组织(如皮肤和肌肉)、骨骼和淋巴系统的异常发育。这种疾病具有三个特征:称为葡萄酒色斑的红色胎记、软组织和骨骼异常过度生长以及静脉畸形,如静脉曲张。
KTS 也称为 Klippel-Trénaunay-Weber 综合征、血管骨肥大综合征或先天性发育不良性血管病。根据数据,全世界每 10 万人中至少有 1 人受到这种疾病的影响。 KTS 无法治愈,但适当的治疗计划可以帮助控制症状并预防进一步的并发症。
Klippel-Trenaunay 综合征的原因
大多数 KTS 病例的发生没有明确的原因。研究表明,遗传学在疾病的发展中起作用。更具体地说,PIK3CA 基因的基因突变会使个体面临更高的风险。这些遗传变化是导致身体组织发育的原因,导致过度生长。
但是,KTS 通常不会遗传。基因突变在出生前早期发育的细胞分裂过程中随机发生。
Klippel-Trenaunay 综合征的症状
KTS 的体征和症状范围从轻微到广泛。一般症状包括ï¼›
许多葡萄酒色斑或其他血管问题,例如皮肤上的黑斑静脉曲张,通常在腿部表面肿胀和扭曲的静脉骨骼和软组织过度生长,可能伴有四肢疼痛
KTS 的其他表现可能包括:
血栓髋关节脱位皮肤感染尿血患肢出血贫血癫痫发作
Klippel-Trenaunay 综合征的诊断
KTS 患者的骨骼和软组织可能过度生长。这最常见于腿部,但也可能影响手臂、面部、头部或内脏。体检可以帮助您的医生寻找这些症状的迹象。在检查期间,您的医生还会询问您的家庭和病史,并寻找肿胀、静脉曲张和葡萄酒色斑的迹象。
其他可能有助于确认疾病的测试包括:
双重超声检查
该测试使用高频声波来创建详细的血管图像。
扫描图
该测试也称为扫描仪摄影。这是一种 X 射线技术,有助于查看骨骼图像并测量其长度。
MRI和磁共振血管造影(MRA)
这些程序有助于区分骨骼、脂肪、肌肉和血管。
CT扫描
CT 扫描会创建身体的 3D 图像,有助于寻找静脉中的血块。
造影剂静脉造影
该程序包括将染料注入静脉并拍摄 X 光片,以显示异常的静脉、阻塞或血栓。
Klippel-Trenaunay 综合征的治疗方法
可以选择以帮助减轻症状和预防并发症的治疗方案包括:
物理疗法
适当的按摩、按压和肢体运动可能有助于缓解手臂或腿部的淋巴水肿和血管肿胀。
手术
在某些情况下,手术切除或重建受影响的静脉、切除多余的组织以及矫正骨骼的过度生长可能是有益的。
早期研究表明,一种名为西罗莫司(Rapamune)的药物可能有助于治疗有症状的复杂血管畸形,但它可能具有显着的副作用,需要进行更多的研究。
加压疗法
绷带或弹性衣服缠绕在受影响的四肢上,以帮助防止肿胀、静脉曲张和皮肤溃疡问题。
骨骺固定术
该手术可有效阻止下肢过长。
激光治疗
这个过程是为了减轻葡萄酒色斑和治疗皮肤上的早期气泡。
激光或射频消融静脉
该程序是微创的,可用于关闭异常静脉。
硬化疗法
在此过程中,将溶液注入静脉,从而形成有助于闭合静脉的疤痕组织。
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