伴X隐性遗传病有哪些
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伴X染色体相关的隐性遗传病是通过X染色体遗传的,通常只有男性表现出症状,因为女性有两条X染色体,通常携带者不会发病,而X染色体异常的男性会发病。X隐性遗传病为血友病,出现于欧洲宫廷皇室,由血小板因子8、9缺陷引起。主要症状是小伤口持续出血,需要输血。
遗传病是很常听见的一种疾病,通常来说,这类疾病是很难可以痊愈的,或者说是根本不能治愈,因为致病的基因位于人体内染色体上。隐性基因遗传病一般是由于两条染色体上含有等位的致病基因,才能导致发病。那么,伴X隐性遗传病有哪些?
伴x隐性遗传病,指的是由x染色体隐性致病基因导致的疾病。包括家族遗传性视神经萎缩、血友病、致死性肉芽肿、人类红绿色盲症、先天性丙种球蛋白缺乏症,睾丸女性化综合征、果蝇的白眼遗传、血管瘤病、进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症、眼白化病、家族性遗传性视神经萎缩、先天性夜盲症、水脑、无眼畸形和眼-脑-肾综合症。
伴X性隐性遗传病,主要是由X染色体隐性致病基因引起的。因为一个女人有两条X染色体,它必须在两条染色体上都有等位基因才能得这种病。一般来说,隐性基因的发病率不高,因为隐性基因需要在一定的条件下才能发育。
男性染色体有两条XY染色体,只有一条X染色体,而Y染色体没有X染色体等位基因,所以,对于男性来说,只要X染色体有看不见的致病基因,当然就会生病,不排除一些特殊情况。因此,X染色体的基因在男性和女性之间是不同的,因为X染色体的数量不同。
这种疾病的主要特征是男性比女性受影响更大,因为女性两天的染色体几乎不可能含有导致这种疾病的基因。此外,近亲的后代患病的可能性是非近亲的几倍。如果一个患病的男人娶了一个正常的女人,他的后代将不会患上这种疾病,但会有携带这种基因的人。
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