胎儿多囊肾原因是什么
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多囊肾是一种先天性发育反常疾病,而胎儿多囊肾在生活中是多发性的肾病疾病,对健康的影响是相当大的,甚至危及生命,一定要及早进行治疗。那么,胎儿多囊肾原因是什么?
多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾,胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,胎儿多囊肾基因传递率为50%,这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡,胎儿多囊肾轻者可活到几岁,甚至成年。胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症。
胎儿多囊肾患儿常因肾功能不良而夭折,发病愈早,愈后愈差。随B超仪的改进提高,该病在围产期则不难诊断,胎儿多囊肾应与多发性肾囊肿和肠管积液鉴别。本例于宫内妊娠晚期检出,说明围产期B超检查的必要性,这对优生优育颇有益处。
胎儿多囊肾患儿因肾功能不良而夭折。胎儿多囊肾一般出生后几月内死于尿毒症。如果胎儿属多囊性肾发育不良,则首先分清是单侧还是双侧,如是双侧,因其预后很差,比较好是终止妊娠;如是单侧,则可以继续妊娠。
通过上述讲解,是否对你深入认识疾病有所帮助呢。同时需要注意的是,胎儿多囊肾的危害是相当大的,治疗越早越好,争取尽早控制病情,早日恢复健康。
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