新生儿遗传病筛查项目
本文已影响1.57W人
本文已影响1.57W人
新生儿遗传病筛查项目包括先天性甲状腺功能低下筛查、苯丙酮尿症筛查、听力缺失筛查以及葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症筛查。具体分析如下:
1.先天性甲状腺功能低下筛查:先天性甲状腺功能低下的发病和甲状腺激素分泌不足有关系。对于新生儿来说,甲状腺激素是维持其身体生长的重要激素,如果说其分泌量过少,很有可能会到脑发育不全的情况,甚至还会导致智力障碍,所以必须做先天性甲状腺功能低下筛查。如果发现存在这种情况,必须及时地在医生的指导下进行甲状腺素补充治疗。
2.苯丙酮尿症筛查:苯丙酮尿症是常染色体隐形性遗传疾病,是新生儿先天性酶缺乏导致苯丙氨酸无法正常代谢,最终会导致的后果就是神经系统发育受阻,严重影响到孩子以后的成长。如果说能够在早期发现,那就可以及时地补充,让病情得到有效地缓解。
3.听力缺失筛查:听力缺失筛查也是常见的新生儿遗传病筛查项目之一。如果新生儿存在听力缺失的情况,那么就没办法正常的学习,也会缺少和外界沟通的能力,如果能够在早期发现这个问题,可以通过一些方法来治疗和改善,所以这是必须做的遗传病筛查项目。
4.葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症筛查:葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症也叫做蚕豆病,也是新生儿遗传病筛查的常见项目之一。该病的患者红细胞细胞膜上缺少了葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶,所以很容易受到氧化作用的破坏,从而发生溶血现象,后果是非常严重的。如果在早期进行筛查,就能够尽早发现病情,并且在医生的指导下进行相应的治疗。
产前筛查有哪些项目 产前筛查必检项目一览
新生儿疾病筛查有几种
产前筛查有哪些项目
产前筛查有哪些项目
新生儿遗传病筛查项目
唐氏筛查项目有哪些
多久筛查传染病四项有意义
新生儿疾病什么时候筛查
新生儿听力筛查必知事项 宝宝听力筛查必知事项
癌症筛查体检项目
遗传多囊肾基因筛查
新生儿两病筛查查的是什么
新生儿疾病筛查的好处
新生儿听力筛查
新生儿疾病筛查结果怎么查
新生儿四病筛查是什么
早孕遗传病筛查有必要吗
新生儿筛查是查什么
哪里能遗传基因筛查
新生儿疾病筛查结果查询
唐氏筛查项目有哪些
遗传代谢病筛查有异常严重吗
新生儿疾病筛查的流程
孕期筛查有哪些项目
新生儿疾病筛查是什么
孕检传染病四项筛查怎么做
癌症筛查检查哪些项目
新生儿败血症检查项目
武汉新增43项新生儿筛查项目,政府买单
唐氏筛查都查些什么项目