脊髓小脑性共济失调症状 早发现早治疗是关键
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脊髓小脑性共济失调,想必大家在生活中很少听说过这个疾病吧!实际上,脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,如不及时治疗的话,是会对患者的身体健康带来极大的伤害,严重的话更是直接威胁到患者的生命安全。因此,面对脊髓小脑性共济失调的危害,希望每位病患能早发现早治疗,争取早日恢复健康!
脊髓小脑性共济失调症状 早发现早治疗是关键
1、SCA共同症状体征是,30-40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清,以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。
2、除共同临床表现外,各亚型有各自的特点,如SCA1眼肌麻痹,上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢,症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失,视网膜色素变性,心脏损害也较突出。
脊髓小脑性共济失调尚无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。
(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成;氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定;ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用;
(2)手术治疗:可行视丘毁损术;
(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。进行遗传咨询。
温馨提醒:脊髓小脑性共济失调这种疾病治疗起来是比较困难的,如能早预防,才能尽早避免危害的出现。因此,为了保障每个人的健康,脊髓小脑性共济失调应进行遗传咨询预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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