遗传代谢病的诊断方法
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遗传代谢病是代谢异常或先天代谢缺陷，不能合成多肽、蛋白酶等身体所需物质。遗传代谢病有线颗粒病、戈谢病、法布里病等代谢大分子类疾病，不能合成身体所需的氨基酸、有机酸、脂肪酸等代谢小分子类疾病。
遗传代谢病的临床表现
遗传代谢病有耳聋、眼睛异常、容貌异常、皮肤和毛发异常、神经系统异常、肝肿或肝功能不全等多种临床表现。神经系统异常患者可能会伴有痴呆、脑瘫、死亡等并发症。
遗传代谢病的诊断方法
1、通过尿中代谢产物的颜色和气味来判别的尿中是否含有半乳糖、果糖、葡萄糖、草酸、4-羟基苯丙酮酸等还原物质，采用三氯化铁试验、二硝化苯胺试验、硝化盐试验、甲苯丙酮试验
2、血糖、血电解质、肝肾功能、胆红素、血氨、血气分析等血液生化检查。对血液、尿液进行氨基酸、有机酸分析。
遗传代谢病的治疗
目前，遗传代谢病主要是以饮食治疗为主，原则上是补充身体所需代谢物质，排出身体累积的毒素。大多数患者通过维生素、辅酶等进行辅助治疗，
遗传代谢病患者，应该尽早接受治疗，开始治疗的年龄越小，并发症越少，预后越好。
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