与男性不育原因有关的遗传病是什么?
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在男性不育的临床实践中,发现男性不育患者患病的原因很多,但人们对这种不育原因知之甚少,很多患者不知道如何治疗。与男性不育原因有关的遗传病是什么?
1、纤毛滞留综合征:该遗传病多出现在有近亲结婚家族史的人中,主要临床表现为内脏反位(如右位心)、支气管扩张和慢性鼻窦炎、精子尾部纤毛运动异常。原因是这些部位的纤毛会出现运动障碍。
2、特纳氏综合征:患这种遗传病的男性朋友,他们体内的染色体核型多为46、XY的染色体嵌合。主要的临床症状表现为身材矮小,蹼颈,耳朵位置低,盾状胸,隐睾及生精功能障碍,血清中雄激素水平低,多数丧失生育能力。
3、唯一支持细胞综合征:该遗传病在男性中患病率低。虽然外形上没有先天性畸形表现,但是睾丸中没有生精细胞,没有精子,血清FSH上升,但是睾酮水平正常。
4、克莱恩费尔特综合征:该遗传病是比较常见的男性遗传病,克莱恩费尔特博士首次发现,因此医生的名字被命名。本病儿童期无症状,青春期出现症状,典型临床表现为四肢生长过长,肌肉发育差,常见女性乳房,面部和体毛稀疏,睾丸小硬,睾丸镜检查显示纤维化和玻璃样本变性,生精过程严重障碍或停止,血液中FSH和LH高,性腺功能低这是性染色体异常引起的,无法治愈。
5、性反转综合征:该遗传病的主要临床表现基本莱恩费尔特综合征基本相似,外观为男性,具有男性心理状态,但睾丸小,无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46、XY。
反正,男性不孕不育如今已不是十分罕见的一种疾病,所以患有男性不孕不育的患者,一定要及时的采取措施根据不孕不育原因进行治疗,尽可能的将疾病的为哈降到最低。
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